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深圳-南山区 1个月前

硕士及以上 7年以上经验 普通话 年龄不限
年底双薪 股票期权 带薪年假 午餐补助 管理规范 弹性工作 绩效奖金

职位描述:

岗位职责:
1、全面负责临床研究和临床实验的管理工作;
2、协助公司高层制定项目计划的管理和研究;
3、创建和执行临床医学事业部程序(创建项目管理流程)与行业标准和监管要求,负责审判的主文件的维护监督合规;
4、监控符合公司的标准操作程序,GCP临床活动,关于CFDA注册事宜,组织撰写和审查临床部门的监管意见书和产品标签,确保符合适用法规,并执行多个临床研究和管理。

岗位要求:
1、生物学相关专业,博士学位优先;
2、7年以上临床试验管理的功能经验,包括风险评估和应急计划。有较强的临床操作人员和团队领导管理的能力,以及内部和外部沟通能力,主持过临床实验室的优先;
3、有CFDA注册经验,年龄在35~45岁;
4、有过药企或者是医疗器械行业工作经验。

其他信息:

  • 所属部门:
  • 专业要求:
  • 汇报对象:
  • 下属人数:

企业介绍:

1、公司介绍
因合生物是一家基因测序领域的高科技企业,致力于研究世界前沿的、基于超深度基因测序、生物信息分析和大数据分析的肿瘤早期筛查技术,其目标是通过在癌前病变或可治愈阶段检测出癌症,大幅度降低中国癌症的发生率及死亡率。
公司秉持“建立革命性的肿瘤早筛早防体系”的核心理念,运用TNR-ctDNA肿瘤超早期预警筛查体系,融合二代基因测序,大数据分析,生物信息学解读等多项关键技术与一体,全方位覆盖肿瘤超早期预警筛查、精准干预指导、愈后跟踪监控等环节。主要针对无症状人群或可治疗阶段的患者,建立健全了一套科学专业的精准医疗检测和干预方案,最终实现大幅度降低全球癌症的发生率和死亡率,实现人类健康生命的最大价值。
2、公司企业文化
口号:
建立革命性的肿瘤早筛早防体系
A revolution in early cancer detection
使命:
普及对无症状个体及可治疗阶段患者的肿瘤超早期筛查
Enable the early detection of cancer in asymptomatic individuals through a blood screen.
愿景:
降低全球癌症的发生率及死亡率,实现人类健康生命的最大价值
Massively decrease global cancer mortality by detection at a curable stage
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职位发布者

/ HR

深圳因合生物科技有限公司

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