梅女士
一周前在线
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- 职位介绍
- 药品研发
- 制剂研究
- CRO公司
- 复杂制剂
- 岗位职责 1.负责项目组所有项目研发过程中的质量/制剂研究工作统筹与药学研究相关的立项调研、风险评估、方法开发、处方工艺研究、方法转移、放大生产、资料撰写等工作; 2.把控项目药学研究过程中的风险控制点，指导制剂项目负责人/分析项目负责人保质保量交付节点任务; 3.解决相关的项目技术难点; 4.审核项目组内的方案、报告及申报资料等技术文件。 岗位要求 1.博士，药学、药物分析、分析化学、药物制剂等相关专业; 2.主持过3个以上项目开发过程中的药学研究工作; 3.较强的组织协调沟通能力、抗压能力强、责任心强。
公司简介
长沙晶易医药科技有限公司（晶易医药）成立于 2010 年 8 月，位于湖南长沙高新区，是一家专门为制药和研发公司提供新药研发技术服务的CRO企业。公司现有以科学家领衔的专业技术人员1100余人，实验室面积25000平方米，4家全资子公司（长沙科乐维医药科技有限公司【临床CRO】、长沙科瑞医药科技有限公司【SMO】、湖南科锐斯医药科技有限公司【分析测试】、晶易医药科技(成都)有限公司），是中南地区规模**的新药研发全链条解决方案CRO服务企业。
公司主营业务包括：创新药与改良药、仿制药及一致性评价的早期研究、CMC研究、BE/PK研究、I/II/III期临床研究、CDMO等领域。现已形成以创新制剂和临床（I期）研究见长的核心竞争优势，业务规模位居全国行业前3%。在制剂研究领域，建有国内外用制剂研究与评价平台，在经皮肤递药系统、儿童制剂、缓控释制剂、长效注射剂和复方制剂研究方向具有独特优势和丰富经验。临床研究方面，专家队伍和临床研究资源丰富，已在全国70余家医院开展合作，I期临床和BE研究经验已超过400项，II-III期临床经验超过30项。
722至今，公司总共交付项目500余个，55个项目已完成注册申报。与境内外（含港澳、欧美）210余家医药企业建立了合作关系，并与16家知名医药企业达成战略合作。客户群包括原料药龙头企业、制剂生产销售出口型头部企业、中国中药企业等。公司先后获评中国医药研发公司20强、国家专精特新小巨人企业、国家科技型中小企业、国家高新技术企业等多项荣誉。
未来，晶易医药将持续在创新药研究、创新制剂（改良型新药）研究、临床研究领域夯实能力和规模建设，深耕行业全产业链发展，以高效、专业、规范、创新的标准，为更多合作伙伴提供系统解决方案，赋能中国医药创新，做中国的新药研发技术服务人。
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