下游生产经理 20-30k
南通-崇川区 5-10年 本科
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领导好 技能培训 岗位晋升 发展空间大
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朱女士 2小时前在线 已认证
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职位介绍
  • 临床QA
  • 生物工程
  • 生物药
  • 生物制药
  • 药品生产
  • 药物
  • 药物分析
  • 医药质量管理
  • GMP认证
  • 制药企业
岗位职责: 1.全面负责生产及相关的日常管理,负责生产与其他部门的沟通协调; 2.负责健全和不断改进生产管理相关流程与制度; 3.根据生产计划、安排生产任务控制生产作业进度; 4.审核生产过程中的质量管控,以及工艺和各项操作的执行情况; 5.负责做好生产过程中的进度控制、质量控制、成本控制以及安全管理; 6.做好生产人才培养工作。 任职要求: 1.本科以上学历,生物制药、生物工程等相关专业; 2.具备9年以上(硕士7年,博士1年)蛋白类药物下游工艺放大经验或商业化GMP生产经验以及人员管理经验; 3.熟知药品生产经营质量管理规范及国家药品法规; 4.熟悉精益生产、质量体系等相关要求; 5.有较强的责任心、安全意识、保密意识; 6.有良好的人际沟通协调能力、执行能力、领导能力、创新能力、抗压能力,注重团队合作。

公司简介

普米斯生物技术(珠海)有限公司(简称“普米斯”)于2018年7月注册成立。普米斯设有专门的研发机构,主要从事国家一类创新生物药,重点是抗体新药的研发工作,现已通过珠海市和广东省新型研发机构资质认定。普米斯正在推进14个国家一类生物新药项目,现有8个新药项目(双抗/三抗/溶瘤病毒)进入临床研究阶段。此外普米斯在上海、北京设立了临床研究中心,开展新药项目的临床研究工作。 公司坐落于珠海国家高新技术产业开发区,在中电高科技产业园拥有4200多平米的先进生物药研发实验室及中试车间,苏州和香港的研发实验室,占地1000多平米。普米斯与珠海高新区政府签订了合作协议,得到高新区政府多项专属政策的大力扶持。 公司内部人才结构合理,拥有多名以博士、硕士为主体的高层次、高素质的专业技术人才和综合管理人才,公司外部积极与国内外科研院所、高等院校、知名企业以及政府管理机构进行合作,极大地推动了普米斯新药项目的研发进程,为公司的发展注入了强劲的后发优势。 点亮创新火种,成就健康人生!普米斯期待与您携手共筑美好未来!
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