毒理专题负责人(J10053) 12-20k
廊坊-固安县 1-3年 硕士 招1人 90天前更新
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五险一金 定期体检 弹性工作 公司规模大
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张女士 20分钟前在线 已认证
人力资源主管 · 赛赋医药
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职位介绍
工作职责: 1、遵从 NMPA、FDA、OECD 有关 GLP 的相关规定。了解受试药物相关信息, 负责课题方案撰写及总结报告撰写; 2、与安全性评价相关新技术、新法规或新指导原则出现后,及时更新本部门技 术体系及实施人员培训; 3、组织人员制作、修改、完善负责专题的 SOP 及相应记录表格; 4、领导交办的其他工作。 任职资格: 1、本科及以上学历,具有药理学、毒理学、病理学、兽医学、临床医学或者相 关专业背景; 2、 负责或者参加过毒理学或药理学研究; 3、 GLP 意识强,熟悉 FDA/OECD/CFDA 相关法规; 4、英语六级以上、能查阅医药学英文文献; 5、较强的沟通能力及高度的责任心。

公司简介

北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司,提供国际一流的医药CRO评价服务,并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务,为企业提供整体创新医药研发规划,加速创新药物的研发进程,帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门,能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。 公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。 更多公司信息,请关注公众号【赛赋医药】
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更新时间:2026-02-13