生产班长\副班长 5-8k
宜春 5-10年 中专/中技
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人事专员 · 凌凯医药
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职位介绍
  • 药品生产
职责描述: 1、 对生产过程中的人员调配、EHS负责,对产品的质量、成本、收率、产量、能耗、生产任务的完成负责; 2、负责指导操作工的工作,确保班组间的资源调配合理;解决班组内所发生的人员管理、生产管理方面的问题; 3、 负责车间生产现场的6S管理的执行;确保现场的标识标牌完整;物料堆放整齐有序、状态标识准确齐全;确保物料和容器能正确识别,防止差错的发生; 4、 确保严格按批生产记录和工艺操作控制的要求进行生产操作,杜绝和避免违反SOP、批生产记录的操作发生; 5、确保及时、真实、工整和规范地填写生产记录、设备使用等生产记录,杜绝和避免提前记录、事后记录等现象发生; 6、负责本班次的物料(包括原料、中间体、产品)的周转、领用管理,确保不影响生产的顺畅推进;同时为下一班次的物料作好准备; 7、 负责督查员工的PPE使用;确保工人的行为规范符合要求,不出现违反PPE穿戴的情况发生; 8、 协助生产领班作好管理工作,确保在EHS、GMP要求的状态下生产; 9、 负责车间现场设备、设施、系统的规范管理,定责、定人、定岗,确保清洁、维护、保养到位;确保合理运行,降低能耗; 10、 负责车间现场的能耗管理执行,杜绝和避免长流水、水冲地、长明灯等情况发生,确保合理开启,降低能耗; 11、 负责车间现场特殊作业的准备工作实施,提前作好特殊作业的准备工作,确保不耽误特殊作业的开展,确保生产的按计划正常进行,同时确保特殊作业的安全、有序; 12、 负责根据EHS和车间管理的要求,严格执行和提升交接班制度、岗位/区域等的巡查制度;确保安全设备设施的使用、维护、检查、记录等符合要求; 13、 负责检查、指导员工的操作和记录,确保符合GMP和SOP的规定要求; 任职要求: 1、高中或中专及以上文化; 2、5年以上精细化学品、化学制药生产相关工作经验; 3、2年以上团队管理经验(团队规模在8人以上) 4、 负责检查、整改员工的在岗行为,杜绝和避免脱岗、离岗、睡岗等现象发生;

公司简介

凌凯医药成立于2007年,是一家按照国际标准为全球化学和生物制药公司以及科研单位提供医药定制开发、生产服务的高新技术企业。总部位于上海市国际医学园区,在中国香港和美国波士顿分别设有分公司,同时在山东潍坊滨海工业园以及宜春市万载工业园设立了全资的配套生产基地。 凌凯医药为客户提供优质,专业的服务,致力于成为行业前驱的医药研发、优化、生产的一站式解决方案专家。 主要为创新药及仿制药提供关键中间体的工艺开发、中试、商业化生产,原料药的商业化生产,以及专业的制剂配套服务,同时也为医药生产企业提供药物分子砌块的设计、合成以及联合申报等服务。 经过多年的努力,公司不断发展壮大,目前在国内拥有多个医药中间体和原料药的GMP和NON-GMP生产基地以及配套制剂生产基地,分别是山东凌凯药业,位于山东潍坊滨海工业园,占地16.6万平方米;以及江西亚太科技发展有限公司,位于宜春市万载工业园,占地60000平方米;同时在江苏常州也拥有占地65000平方米的GMP& NON GMP合作生产基地。 公司最近3年有IPO计划,中层管理者及以上将有机会获得高管持股! 上海凌富医药物研究有限公司为上海凌凯医药科技有限公司控股子公司
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