知识产权专员 薪资面议
南京-浦口区 1-3年 统招本科
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薛女士 1天前在线 已认证
人事专员 · 北恒生物
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职位介绍
职责描述: 职责: 1、专利检索:根据检索目的进行国内外专利检索及分析; 2、专利申请文件撰写与审核、答复审查意见; 3、专利和商标的流程管理以及维护; 4、协助进行公司知识产权相关制度及流程建设及优化; 5、其他知识产权相关工作。 任职要求: 任职要求: 1、生物学相关专业(如分子生物学,生物化学,生物信息,免疫学等专业)毕业; 2、本科或以上学历; 3、有1年以上相关工作经验,通过专利代理人考试的优先考虑; 4、英语水平良好,读写熟练; 5、具有良好的表达和沟通能力,团队协作能力,工作认真负责,严谨细致。
其他信息
语言要求:不限
专业要求:不限

公司简介

南京北恒生物科技有限公司成立于2017年,是一家专注于通用型细胞免疫治疗(UCAR-T)产品开发及商业化的创新型生物科技公司。其由国内外知名学府的博士及商业经验丰富的运营团队联合创立,目前公司已形成一支120余人的研发和产业化团队,包含大量海内外知名学府的博士、硕士研究生及来自全球前十药企的核心高管。同时核心团队成员入选江苏省“双创人才”计划、南京市高层次创业人才引进计划、南京市专家工作室等人才计划;公司已获得国家科技型中小企业、知识产权管理体系认证企业、南京市市级工程研发中心等荣誉。 公司的良好发展前景吸引了众多产业及投资者的关注,公司A轮获得由德诚资本、先声投资等逾亿元融资;2021年03月,获得由高瓴创投、德诚资本和八方资本等5.2亿元B轮融资,其发展速度及融资额度在细胞治疗行业均属首列。现已成功开发出通用型CAR-T细胞治疗产品,并取得多家国内三家医院的“临床伦理批件”,全面启动临床试验。公司针对T细胞恶性肿瘤的产品,已经获得美国FDA“孤儿药”的认定。公司的通用型CAR-T产品CTA101正准备向CDE递交IND申请,有望成为国内“first in class”的通用型细胞治疗产品。 2019.12公司已建成7500 ㎡高标准临床转化中心及GMP生产车间,2022.09并有13000平GMP商业化厂房正在规划中,涵盖质粒病毒生产、细胞扩增及质控等,符合FDA及NMPA对细胞治疗制品监管的严格标准。计划新建12000平米的细胞制剂商业化生产厂房:涵盖8条GMP通用细胞生产线,年产能可满足19000人肿瘤患者治疗需求,项目投入总计约1.13亿。 现诚邀每一位有志于肿瘤治疗研发事业的人才,共同加入北恒生物团队!
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