临床监查员(CRA) 13-18k·13薪
福州 1-3年 本科及以上
收藏
CRO公司 医药企业 制药企业 GCP认证
avator
何女士 12小时前在线 已认证
聊一聊
职位介绍
岗位职责: 1) 协助考察、评估、协调、落实临床试验参加单位; 2) 协助项目经理按时完成试验中心项目的启动、开展及结束工作; 3) 负责项目经理按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源,确保资料的完整和试验的质量; 4) 根据GCP相关法律法规的要求保护受试者权益; 5) 协助项目经理管理试验所需物料和服务的供应商,如试剂、保险、冷链、SMO、招募等; 6) 协助项目经理协调解决临床试验过程中出现的问题及突发状况; 7) 协助项目经理完成临床试验费用预算及控制,定期完成相关文件校订和归档等。 任职要求: 1) 临床医学或药学相关专业本科及以上学历;有肿瘤项目背景优先考虑; 2) 在制药企业、CRO公司有至少2年以上CRA相关经验; 3) 熟练运用各类办公软件; 4)了解临床试验的流程及相关技术要求; 5) 具有良好的沟通表达能力,善于、敢于与临床专家建立合作关系; 6) 有一定的抗压能力,并能够适应长期出差。
其他信息
语言要求:不限
专业要求:不限
所属部门:FSP

公司简介

煌途医药集团有限公司(简称:煌途医药)注册于香港,下设煌途医药(无锡)有限公司、煌途(北京)科技有限公司、临研通(天津)科技有限公司三家独立业务运营主体,FSP业务运营中心位于北京经济技术开发区,CRO业务运营总部位于无锡惠山科技园,数字化SMO业务位于天津武清开发区,技术开发中心位于河南郑州,并在济南设立办公室,在全国50个城市拥有驻地成员。 煌途医药的整体运营与管理按照ISO9000的要求进行并接受中国质量认证中心审核,已于2016年9月完成CNAS认证,2019年12月完成再认证。煌途医药是中国医药质量管理协会“临床研究质量与评价专委会”委员单位,现任中国CROU理事单位,副主任委员单位。临床研究方面与超过90%的临床研究机构(医院)合作,按照ICH及相关国际标准为客户服务总计项目超过221项,7.22之后已为客户完成两项NDA研究获批,另外两项处于申报中。
查看全部

职位透镜

您与该职位的匹配度: 登录查看
lens
猎聘温馨提示:如您发现用人单位或其招聘人员存在以下行为的,属于违规行为,请立即举报

1、扣押您的身份证件或者其他证件;

2、要求您提供担保人、担保金或者以其他名义向您收取财物( 如培训费、 体检费、 资料费、 置装费、 押金等);

3、强迫您入股或者向您集资;

4、以招聘名义牟取不正当利益;

5、发布虚假招聘广告信息;

6、其他损害您的合法权益的行为。

查看全部

职场助手

猜你喜欢

1 2 3 4