临床协调员CRC-柳州(J16474) 6-8k
柳州 1-3年 大专
收藏
绩效奖金 带薪年假 交通补助 通讯津贴 午餐补助 技能培训 五险一金 上市公司 发展空间大 公司规模大
avator
侯女士 1天前在线 已认证
聊一聊
职位介绍
  • 临床试验
  • 临床项目管理
  • 药物
  • 药物分析
工作职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录 5、协助研究者填写病例报告表 6、协助研究者跟踪受试者定期随访 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 任职资格: 1、专科及以上学历,护理、临床医学、药学等专业毕业 2、参与过多中心临床试验项目经验或有1年以上临床护理工作经验的优先考虑 3、了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作 4、 具有良好的沟通能力,良好的服务意识和团队协作精神 5、 有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强 6、 英语CET4及以上,读写能力佳 7、 能熟练应用office等办公软件
其他信息
语言要求:不限

公司简介

上海津石医药科技有限公司成立于2009年,2011年加入药明康德新药开发有限公司,成为药明康德的全资子公司。经过业务整合,津石医药专注于SMO行业发展,依托我们专业的临床研究协调团队、系统的业务培训以及与研究中心和研究者的良好关系,津石医药和多数国际国内制药企业及CRO公司在400多家研究医院开展业务合作,被80多家顶级医院选为优选SMO;我们的业务覆盖全国90多个城市,在上海,北京,广州,南京、杭州等地设有办事处,且拥有全专业CRC团队,我们为客户提供专业的临床研究协调服务,确保临床试验在研究中心得以高质高效地运作执行。
查看全部

职位透镜

您与该职位的匹配度: 登录查看
lens
猎聘温馨提示:如您发现用人单位或其招聘人员存在以下行为的,属于违规行为,请立即举报

1、扣押您的身份证件或者其他证件;

2、要求您提供担保人、担保金或者以其他名义向您收取财物( 如培训费、 体检费、 资料费、 置装费、 押金等);

3、强迫您入股或者向您集资;

4、以招聘名义牟取不正当利益;

5、发布虚假招聘广告信息;

6、其他损害您的合法权益的行为。

了解更多安全防范知识>

查看全部

职场助手

猜你喜欢

1 2 3 4