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- 职位介绍
- 岗位职责: 1.参与组织和实施公司内部培训工作; 2.参与组织受托方审计与内部自检工作,确保质量体系的执行; 3.协助调查变更、偏差、OOS及因质量原因导致的投诉、监督CAPA落实情况; 4.负责产品交接的技术文件的审核工作; 5.负责产品生产记录的审核工作; 6.负责稳定性考察方案的制定 7.完成上级领导交办的其他工作。 任职要求: 1.本科以上学历,药学相关专业毕业,3年以上现场QA经验; 2.熟悉GMP、药品管理法、MAH制度; 3.熟悉口服液体、固体制剂产品生产管理,良好的沟通协调能力.
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