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- 职位介绍
- 职责描述： 1、编写设备用户需求文件，参与生产设备技术交流、安装、确认和验证工作； 2、编写生产工艺规程、操作规程、GMP管理文件和相关验证文件等，参与工艺技术摸索和相关设备验证及工艺验证，参与GMP现场迎检。 任职要求： 1、化工、生物、制药、医药学或相关专业本科及以上学历，3年以上无菌注射剂分装工作经验。 2、良好的沟通表达能力，良好学习态度和工作态度，较强的事业心和责任感，良好的职业素养。有欧盟GMP认证经验者优先。
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