质量管理(QA/QC)主任 5-7k
贵港 1-3年 统招本科
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药物 临床QA 生物药 药品生产 药物分析 生产企业 GMP认证 医药企业 制药企业
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韦女士 2天前在线 已认证
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职位介绍
职责描述: 1、参与公司质量体系建设,协助领导组织实施新建工厂的验证及风险管理等活动; 2、推进质量管理体系的维护、完善和提升,协助完成质量管理体系的有效运行; 3、完成领导安排的工作。 任职要求: 1、药学、制药、化工等相关专业,大学本科学历(特别优秀的可放宽至大专); 2、三年以上(中药)药品生产企业岗位经历,五年以上药品生产企业QA经历/1-3主管检验经验; 3、熟悉制药工艺和技术,精通GMP认证,能熟练应用GMP对产品质量进行控制; 4、熟悉分析仪器的操作和维护,如HPLC.GC.IR.UV溶出仪及药品微生物限度检测; 5、熟练掌握各种药品质量检验的技能,解决检验中出现的问题; 6、具备较强的领悟能力和处理问题的能力,具备较强的协调能力。
其他信息
语言要求:不限
专业要求:不限
所属部门:质量部

公司简介

修正药业集团是一家集医药科研、生产、营销于一体的大型现代化民营制药企业,由修涞贵于1995年5月创立,总部位于长春。公司的业务主要包括中成药、中药饮片、原料药和化学制药、生物药品的生产;药品现代物流和药品连锁经营;中药材标准栽培等。2004年8月公司收购吉林省双阳梅花鹿集团;2004年11月公司更名为修正药业集团;2020年9月10日,全国工商联发布《2020中国民营企业榜单》,修正药业集团位前列。 广西修正制药有限公司,成立于2020年8月,是贵港市招商引资重点项目,被列为广西“双百双新”产业项目,致力打造贵港医药产业园项目。该项目总投资50亿元,总用地1200多亩,包括南方总部用地、研发中心用地、配套商业用地。项目分三期进行建设,一期从总公司转移100个药品批准文号到公司生产,投产后年产值预计达25亿元;二期引入新的有价值的药品批准文号,达产后年产值预计可达50亿元,年纳税约3亿元;三期引入新的药企,达产后年产值预计可达100亿元以上,年纳税7.5亿元以上。前期项目正式投入使用起5年内,累计税收预计可实现8亿元,项目将逐期实施逐期达产。 在项目的建设过程中,得到了广西各级领导和有关部门得大力支持,公司各项工作正紧锣密鼓地进行着。修正集团将整合人力、财力、物力等方面的要素,通过多方资源的规划配置,高标准、高质量、高速度地推进项目进度,尽快建设成集收购、检测、生产、研发、销售、物流于一体的全国一流产业园,顺应了大健康发展的趋势,尤其是新冠疫情后,国家乃至全球,人民群众对健康、医疗、医药方面更高的需求与呼声!
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