临床协调员(CRC)-福州 5-8k
福州 1-3年 本科及以上
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临床试验 GCP认证
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于女士 2天前在线 已认证
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职位介绍
岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作; 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、完成临床试验数据录入。 任职资格: 1、医学临床专业、护理专业、药学专业或相关专业专科及以上学历; 2、了解临床试验方法、有关法律、法规的培训; 3、具有很强的责任心和内驱力,慎独精神; 4、具有亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力; 5、半年及以项目经验,有大临床经验优先。
其他信息
语言要求:不限
专业要求:不限
所属部门:临床协调部

公司简介

北京科林利康医学研究有限公司是成立于2008年的一家集临床试验、药政注册、医药写作、生物统计和数据管理、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。公司通过积极参与国内外医学领域的临床研究与学术推广,为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务,帮助患者和社会更健康。我们的客户和合作伙伴包括国内外药物、生物技术和医疗器械企业,以及学术和政府组织等。我们运用先进的临床试验理念和技术、临床治疗专业技能和优质服务,帮助客户和合作伙伴开展临床试验项目,加速他们安全有效医药产品问世和医药研发投资回报,进而使我们在许多医疗领域,如肿瘤、心血管、自身免疫、内分泌等,积累了丰富的临床研究经验。 公司以国内创新型制药公司为主要服务对象,致力于服务更多的创新型企业实现在全球的研发战略,目前公司帮助国内多家企业在中国、美国、澳洲等地区开展新药临床试验。 科林利康总部设在北京,并在上海、广州、西安、成都、沈阳、南京这6个城市设有分支机构,其他20个省市有Homebase人员全职工作,且在美国新泽西州设有办事处。科林利康下设美达临床数据技术有限公司、科睿克(北京)临床医学研究有限公司,现公司规模近500人。 公司与中国药科大学共办了临床试验方向的研究生班,为研发中国制药研发企业和相关机构不断输送临床试验领域人才。
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