CTA(临床研究助理) 6-10k·15薪
上海-浦东新区 经验不限 大专
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上市公司 五险一金 岗位晋升 管理规范 技能培训 发展空间大 公司规模大 带薪年假 绩效奖金 午餐补助
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樊先生 6天前在线 已认证
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职位介绍
  • 临床试验
  • CRA
  • 临床项目管理
  • GCP认证
临床研究助理 工作职责: 1、临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等; 2.、临床试验相关事情的协调,如研究会议的安排和会议记录、试验物资的申请与发放等; 3.、协助临床监察员完成临床试验监查工作; 4.、协助完成临床试验相关合同管理; 任职要求: 1、大专及以上,医药相关专业,英文读写流利; 2、有相关工作经验者优先; 3、具备GCP证书,熟悉临床试验知识,了解适用的法规要求者优先; 4、良好的沟通、表达和执行能力,善于团队合作,认真负责、谨慎细致、条理性强,能够适应偶尔出差。
其他信息
所属部门:医学部

公司简介

三生制药集团是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业,致力于基因工程重组蛋白质类药物的研究与开发。主要涵盖肿瘤科、自身免疫性疾病、肾科、代谢、皮肤科以及其他相关治疗领域。股票代码:1530.HK。三生制药是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司,全球拥有3,000余名员工,现有生产基地分别位于沈阳、上海、深圳、杭州和意大利科莫。营销网络覆盖国内32个省份,国际远销至20多个国家,是一家最具创新能力和发展潜力的医药企业。 三生国健药业(上海)股份有限公司(简称“三生国健”):2002年,中国中信集团与兰生国健药业发起投资成立生物医药高新技术企业——上海中信国健药业股份有限公司;2015年,香港上市公司三生制药进行股权投资成为该公司最大股东,并将公司更名为三生国健药业(上海)股份有限公司。 十几年来,三生国健始终专注于抗体药物研发、中试和产业化,已成功建立了拥有自主知识产权的抗体药物研发平台,掌握研发与产业化的核心技术并参与多个抗体药物质控国家标准的建立。公司拥有通过国家食药监总局(CFDA)GMP认证的3条750升、2条3000升抗体药物生产线;符合欧盟标准的6条5000升抗体药物生产线于2015年完成建设并成功试生产,生产规模和质控水平位居国内行业领先地位。 三生国健提供覆盖自身免疫、肿瘤、抗器官移植排斥反应等重大疾病领域的靶向药物,具备持续开发新药的能力,现已发展成为国内抗体制药领域的领军企业。公司拳头产品益赛普作为中国风湿治疗领域首个自主研发并成功上市的生物制剂,十余年来已累计使逾300,000名患者治疗获益,深得临床医生的专业认可和广泛的患者信任。
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