喻先生
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- 职责描述： 1.协助建立新质量体系，参与相关文件编制。 2.负责品控部的日常工作，包括文件的整理、发放与回收管理等； 3.协助上级领导全面推进13485/GMP等体系及其相关工作; 4.主导协助领导进行公司内审，负责外审，以及其他审核项目的相关工作； 5.对适用的相关国际、国家、行业标准进行定期的收集、整理、更新工作； 6.按照要求定期对项目运行过程的记录进行监督； 7.上级领导交办事宜； 任职要求： 1. 本科及以上学历； 2. 3年以上质量体系和流程管理工作经验，熟悉ISO 13485/GMP质量体系审核； 3. 有较强的沟通能力、组织规划能力和品质管理能力，善于开展和推进工作； 4. 熟练掌握Office办公软件基本操作：Word、Excel、PPT等； 5. 有三类无菌医疗器械产品的注册经验者优先考虑。（尤其隐形眼镜） 具体待遇面谈
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