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- 职位介绍
- 职责描述: 1. 负责制定和完善供应商管理和审计相关流程文件; 2. 负责供应商物料服务供应商的管理,确保供应商资质的符合性,完成合格供应商的评定工作; 3. 负责完成物料服务供应商的资质评估和现场审计; 4. 负责供应商质量协议的签订与管理; 5. 负责建立物料供应商档案,包括物料供应商资质资料及审计记录和报告的归档保存,并定期更 新相关资料; 6. 负责开展供应商变更评估及管理工作; 7. 发起或参与针对供应商或者物料服务的相关投诉,并跟踪投诉的整改情况; 8. 支持相关的年度供应商审计计划生成; 9. 定期完成供应商年度回顾工作; 10. 其它与物料系统相关的工作。 任职要求: 1. 本科及以上学历,药学、生物或化学、化工相关专业,至少2年以上制药企业QA岗位工作经验; 2. 熟悉药品生产和质量管理相关的法规、制度,熟悉质量体系管理的基本原则; 3. 具备2010版GMP认证的相关经验,同时有欧盟或FDA现场检查经验的优先考虑; 4. 具备良好的沟通、协调能力及团队精神,较强的独立处理问题和日常业务决策能力; 5. 具有较强的逻辑思维能力、做事有原则,能够坚持正确的合规的立场; 6. 能够适应快节奏的工作环境,能接受出差,能够接受上级布置的临时任务和调遣。 7. 英语六级或以上,英语流利者优先。
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