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- 职位介绍
- 职责描述: 1、负责公司体系文件的建立、修订、审核、管理工作,能主动提出体系管理优化方案。 2、负责管理评审,并编制审核相关报告。 3、负责解决客户事件的调查。 4、负责收集、审核产品批记录、系统记录,保证不符合项报告等记录性文件的完整性,正确性,负责留样样品及相关记录的管理,独立处理异常事件。 任职要求: 1、本科及以上学历,3年以上医疗器械行业相关工作经历。 2、熟悉医疗器械相关的法律法规知识、IS0 13485体系、厂房GMP体系。 3、能接受出差。
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