×

猎聘温馨提示:用人单位发布虚假招聘广告信息,或者以各种名义向求职者收取费用( 如培训费、 体检费、 资料费、 置装费、 押金等),均属于违法行为,一经发现,请立即 举报

验证经理G00196

臣邦医药

11-16k·12薪

南通-崇川区

大专及以上 5-10年 语言不限 年龄不限
验证经理G00196 臣邦医药

11-16k·12薪 绩效奖金 午餐补助 定期体检

应聘职位
更多
  • 绩效奖金
  • 午餐补助
  • 定期体检
  • 年度旅游
  • 五险一金
  • 年底多薪
  • 补充医疗

职位描述:

主要职责Major Responsibilities:
 负责臣邦建设项目cGMP验证体系政策制定;
 负责项目验证主计划(VMP)起草;
 制定验证项目工作计划;
 负责保证验证随着项目进展按计划,按时完成;
 建立验证系统文件体系,定义必要的参与人员;
 控制验证文件编号,GMP档案管理;
 负责审核和批准所有与产品质量相关的变更;
 确保项目完成各种必要的确认和验证工作,审核和批准确认或验证方案和报告;
 保证各阶段验证符合URS和VMP要求;
 制作验证工作月度报表, 培训员工;
 参与各专业工程师的验证工作,和外部供货商的验证工作,并审查提交的文件。

教育背景要求Education Required:
本科及以上,制药工程专业或药学专业。

知识/技能/工作经验要求Knowledge/Skill/Experience:
在制药生产企业QA部门工作十年以上,参与过建设项目或改造项目的验证工作优先。
熟练掌握英文。

职位透镜:

您与该职位的匹配度?

经验分布(年)

学历分布

登录 查看职位竞争力分析

其他信息:

  • 所属部门:
  • 专业要求:
  • 汇报对象:
  • 下属人数:

企业介绍:

臣邦医药成立于2002年,坐落于上海张江高科技园,是一家集研发、生产、销售于一体的医药公司。
臣邦医药在上海张江设立2000平方米的CMC的现代化研发实验室,开展国际化研究,于2017年在德国荷兰提交了申报申请;

2017年并购上海新黄河药业有限公司,继承新黄河专业维生素系列产品。

2018年在南通建设cGMP的制剂工厂,为未来吸入产品进入国际市场打下基础。

臣邦医药多年来与行业大咖,优秀研发机构和先进生产力联合进行了不同类型医药项目的发展,并在消化,呼吸,维生素领域持续拓展合作。

臣邦医药具有丰富的处方药产品管理、渠道管理和药品推广经验,销售网络覆盖了中国二十九个省七成城市中超过1500家等级医院。

在猎聘完善简历
即有机会被企业HR和猎头推荐应聘

可能感兴趣的职位:

  • 融资:未融资
  • 公司规模:100-499人
  • 公司地址:南通市经济技术开发区新兴东路88号
  • 注册时间:2008年10月29日
  • 注册资本:100万人民币
  • 经营期限:2008年10月29日-2027年10月29日
  • 经营范围:中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品的销售(以上凭许可证经营);化工原料(不含危险化学品)、包装材料的销售,药用辅料的销售,市场信息咨询与调查(不得从事社会调查、社会调研、民意调查、民意测验)、医疗器械的销售。

收起

职位发布者

孙女士 / 人事专员

臣邦医药

立即沟通

猎聘 官方APP

订阅高薪职位

微信订阅职位

扫描二维码订阅高薪职位或在微信公众账号中搜索“猎聘”