临床协调员/临床研究护士(CRC)-福州 5-8k
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CRA 临床试验 药物 临床前期 受试者管理 SAE 伦理审查 CRF GCP认证 科研院校
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何女士 11天前在线 已认证
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职位介绍
职责描述: 根据 GCP 和研究方案要求, 协助研究者完成各项工作 (a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告 (b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; (c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; (d)协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; (e)协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; (f)在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外); (g)协调 CRA 的中心访视工作,提前准备各种文档供 CRA 监查; (h)按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录; (i)协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求 (a)教育背景: 本科学历,要求医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。 (b)工作经验要求: 有临床医疗或护理工作经验,有临床药理经验尤佳。 (c)语言能力 : 英语四级,六级优先。 (d)电脑相关知识: 熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件 (e)其它: 关注细节; 良好的沟通与协调能力; 良好的时间管理能力; 良好的问题分析与解决能力。
其他信息
语言要求:不限
专业要求:不限
所属部门:临床协调部

公司简介

杭州泰格医药科技股份有限公司(股票代码:300347)是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO)。我们致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时,提供高质量的临床试验服务,从而推进产品市场化进程。 泰格医药总部位于杭州,下设33家子公司,在中国内地60个主要城市和香港、台湾、韩国、日本、马来西亚、新加坡、印度、澳大利亚、加拿大、美国等地设有全球化服务网点,拥有超过3200多人的国际化专业团队,为全球600多家客户成功开展了920余项临床试验服务。泰格医药更因参与130余种国内创新药临床试验,而被誉为 “创新型CRO”。
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