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区域医院准入经理(J10603)

信达生物

面议

合肥

大专及以上 3-5年 语言不限 年龄不限
区域医院准入经理(J10603) 信达生物

面议 2019新风向企业 绩效奖金 带薪年假

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职位描述:

工作职责:
1、 区域关键医院准入工作
(1) 根据每年医院开发计划,确保在有临床提单情况下的开发成功率
(2) 推动需开发医院的药事会、临采流程,提供关键医院药学部解决方案
(3) 负责已准入关键医院的状态的维护;将医院总控影响降到最低
(4) 维护好与关键医院医保办合作
(5) 与商务合作一起解决KA医院价格谈判工作
(6) 协助市场准入团队处理关键医院确标和专家工作

2、 关键医院的档案建立
(1) 完成和完善区域关键医院的档案
(2) 贯彻执行区域关键医院的行动计划
(3) 与部分关键医院,搭建跨部门的沟通平台,与销售一起落实行动计划

3、与关键医院建立的战略合作关系
(1) 了解和挖掘所负责关键医院业务和学术发展需求,并提供相应的学术支持
(2) 实施品牌项目,打造公司的影响力
(3) 联合其他部门推动关键医院与公司的战略合作关系,提供解决方案
(4) 及时了解和学习政策和最新业务模式和知识,及时评估对医院准入工作的影响,并提出应对政策

任职资格:
(1) 两年年以上的医院准入工作或者两年以上销售地区经理经验,具有丰富的销售经验
(2) 三年以上的外企的工作经验

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其他信息:

  • 所属部门:
  • 专业要求:
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企业介绍:

信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:01801。

自成立以来, 公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。 建立起了一条包括20个新药品种的产品链,覆盖肿瘤 、眼底病 、自身免疫疾病 、心血管病等四大疾病领域,其中4个品种入选国家 “ 重大新药创制 ” 专项,16个品种进入临床研究,4个品种进入临床III期研究,3个单抗产品上市申请被国家药监局受理,并均被纳入优先审评,1个产品 ( 信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒®,英文商标:Tyvyt®)获得国家药品监督管理局批准上市,获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。

目前,公司按照NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建成高端生物药产业化基地。产业化生产线已通过合作方国际制药集团产业化生产要求的GMP审计。已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括100多位海归专家。公司立足自主创新的产品与美国礼来制药集团达成了两次总金额超过15亿美元的全面战略合作,创造了多个“中国第一”。

“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。

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可能感兴趣的职位:

  • 融资:IPO上市
  • 公司规模:2000-5000人
  • 公司地址:合肥
  • 注册时间:2011年08月24日
  • 注册资本:95747万人民币
  • 经营期限:2011年08月24日-2051年08月21日
  • 经营范围:研发、生产抗体类及蛋白类药物、药品、生物医药制品,从事上述产品的销售及进出口业务,并提供相关技术转让、技术咨询和技术服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

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职位发布者

李女士

信达生物

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