基因研发工程师 4-8k
桂林 3-5年 本科及以上
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蒋先生 10天前在线 已认证
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职位介绍
职责描述: 1、承担实时荧光PCR、一代测序、二代测试临检或科研试剂的项目研发。 2、按医疗器械GMP体系实施设计开发过程,包括设计输出、设计转换、设计验证、临床试验、注册申报。 3、处理生产与市场反馈的技术问题。 任职要求: 1、掌握PCR、NGS、NIPT技术和实验操作。 2、分子生物学、医学检验、医学等相关专业。 3、熟悉体外诊断试剂设计开发流程和GMP要求、体外诊断试剂注册要求。 4、工作认真有上进心,抗压能力强,良好的团队协作精神和学习能力。
其他信息
语言要求:不限
专业要求:不限
下属人数:4

公司简介

桂林优利特医疗电子有限公司,成立于2003年11月27日,位于桂林市高新区信息产业园。优利特集团是中国一流的医学诊断产品制造商、供应商和服务商,是国家高新技术企业,是中国医疗器械行业协会体外诊断(IVD)分会理事单位,是全国卫生产业管理协会医学检验产业分会常务理事单位,是全国CAD(计算机辅助设计)应用工程示范企业,是我国医学诊断产品的研发生产骨干厂家。 从1984年优利特集团制造出第一台由中国自主研发的尿液分析仪开始,集团的尿液分析产品销量一直稳居全国第一。2005年,全自动生化分析仪成功推向市场,获得国家项目奖。2009年,国家发改委授牌“免疫诊断试剂国家地方联合工程实验室”。2013年,五分类血细胞分析仪获批国家发改委“国家高性能医学诊疗设备”重大专项。2014年,被评选为“国家火炬计划重点高新技术企业”,五分类血细胞分析仪荣获“国家火炬计划产业化示范项目”。2015年,URIT系列全自动生化分析仪入选中国第一批优秀国产医疗设备遴选目录。2016年,URIT系列全自动血细胞分析仪入选中国第二批优秀国产医疗设备遴选目录;URIT便携式尿液分析仪伴随天宫二号升空,成为首批航天员实体检测和极端环境科学实验检测的国产医疗设备。2018年,URIT系列全自动生化分析仪入选中国第四批优秀国产医疗设备遴选目录。 如今,优利特已发展成集研发、生产、销售、服务一体化的大型健康医疗科技集团。目前集团拥有近1500台(套)科研、生产设备和测试仪器, 6万多平方米的现代化医疗设备生产基地及30万级无菌化的生产车间和微生物实验室;产品涵盖尿液分析系统、血细胞分析系统、生化分析系统、即时检验(POCT)诊断产品、动物医学诊断产品、免疫诊断与基因诊断系统等八大系列,是中国医学检验产品最齐全的公司之一;客户遍及全球五大洲,160多个国家和地区,成为了国产IVD行业中历史最悠久、产品线最齐全、服务体系最完善的厂家之一。优利特品牌的影响力正随着全球市场的扩张而快速上升。
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