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陈先生 一周前在线 已认证
Recruitment Ops Manager - China & HK · 葛兰素史克(中国)投资有限公司
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职位介绍
  • 临床试验
  • CRA
  • 药物
  • GCP认证
  • 科研院校
  • 临床计划
1、负责制定药物临床试验的监查计划,负责对研究中心的监查,确保试验符合GCP以及研究方案的要求。 2、负责建立与各研究者的密切关系,并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作。 3、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题。 4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理。 5、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理。 6、参与各临床试验中心的可行性调研,进行中心筛查与选择。 7、参与临床试验方案讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织。 8、协助上级主管完成对CRA的培训和业务指导。 9、协助上级主管完成对临床试验的项目管理工作。 任职要求: 1、学历及专业:临床医学、药学相关专业,本科(含)以上学历。 2、工作经验:1年以上临床试验监查工作经验。熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和工作内容,熟悉临床监查工作的流程和工作内容。 3、良好的计算机技能,可熟练应用电脑办公软件。 4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。 5、能够适应经常出差。
其他信息
语言要求:普通话
行业要求:制药

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