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临床试验数据管理专员(J10403)

丽珠医药

7-10万 10天内反馈

深圳-科技园

大专及以上 1年以上 语言不限 年龄不限
临床试验数据管理专员(J10403) 丽珠医药

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职位描述:

工作职责:
1.根据临床试验方案的要求,设计病例报告表;

2.将设计好的病例报告表导入EDC系统,生成可用的电子病例报告表,并进行功能测试;

3.制订临床试验数据管理计划;

4.提出EDC设计需求,与IT部门同事一起进行EDC系统的搭建;

5.根据临床试验数据管理计划,在EDC系统中建立数据库;

6.对已经录入的临床试验数据进行逻辑核查、质疑、数据清理等工作;

7.负责EDC系统各使用角色的账号管理、角色管理及功能维护等工作。
任职资格:
1.具备较强的数据处理和分析能力;有相关经验者优先考虑。

2.有良好的沟通协调及表达能力,能维护同事之间的工作关系。

3.一年及以上大中型企业的数据处理工作经验,具备一定的统计专业知识。

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其他信息:

  • 所属部门:
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企业介绍:

     丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团,创建于1985年1月,注册资本为4.25亿元,截止2016年,公司总资产逾100亿元人民币,年度营业收入76亿元,公司员工超过8000人。
丽珠集团拥有化学药、中成药、诊断试剂等400多个品种,有18个专利产品,21个独家产品,其中参芪扶正注射液、艾普拉唑和中药产业化项目先后荣获广东省科技进步一等奖。2016年1月,集团原研新药艾普拉唑荣获国家科技进步二等奖。1993年,丽珠A、B股相继上市;2014年,公司完成了B转H股,成为行业第一家完成A+H股的上市公司。
近几年来,公司先后获得国内多个行业荣誉:2011年被评为中国最具竞争力医药上市公司20强,2012年被评为最佳上市企业治理10强;2013年被评为上市企业投资价值TOP10强,2014至2016年连续被评为中国最具品牌价值500强企业。
2016年,集团已整体搬迁至金湾区丽珠工业园,工业园占地42.7万平方米,总投资约20亿元人民币,是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地,其过硬的硬件设备和全自动智能化运行均处于世界领先水平。
公司秉承以人为本、以精立业、以质取胜、以诚服务的经营理念,以永远致力于人类的健康事业为使命!以提供国内领先、国际一流的特色专科药为目标!以开拓和布局“精准医疗”相关领域的业务为愿景!
近几年,公司以科研创新驱动发展,成立单抗生物技术有限公司,拥有国家千人计划专家评审以及广东省领军人才为骨干成员的海外生物医药研发团队,建立了“国内领先、国际接轨”的单抗生物制药研发平台。2016年公司又紧跟国家发展步伐,布局“精准医疗”,相继成立了丽珠圣美和丽珠基因检测公司。根据公司发展战略,到2017年将实现销售100亿的战略目标。

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可能感兴趣的职位:

  • 行业:制药/生物工程
  • 公司规模:10000人以上
  • 公司地址:南山区科技园北区朗山路17-2号健康元大厦
  • 注册时间:1985年01月
  • 注册资本:55323.1369万人民币元
  • 经营期限:
  • 经营范围:生产和销售自产的中西药原料、医药中间体、中药材、中药饮片医疗器械、卫生材料、保健品、药用化妆品、中西成药、生化试剂,兼营化工、食品、信息业务,医药原料药。本企业自产产品及相关技术的进出口业务;批发中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生物制品(预防性生物制品除外)、生化药品。(涉及配额许可证、国家有专项规定的商品应按有关规定办理;需其他行政许可项目,取得许可后方可经营)。根据《珠海经济特区商...

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