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毒理专题负责人

康龙化成

12-22万 24小时反馈

北京

硕士及以上 2年以上 语言不限 年龄不限
毒理专题负责人 康龙化成

12-22万 绩效奖金 带薪年假 午餐补助

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职位描述:

职责描述:
1、负责设计和执行临床前毒理学试验,确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验;
2、对试验各个环节的操作进行监督,保证试验按照试验方案进行,并确保试验过程遵循GLP法规;
3、解决试验中出现的相关问题,对试验数据的采集进行监督并对试验数据进行检查;
4、准备试验总结报告,对报告的科学性负责,接受QA、委托方及法规机构对专题的检查并及时反馈报告;
5、负责与委托方进行及时、有效的沟通。

任职要求:
1、毒理学、药理学、基础医学等相关专业硕士、博士学历,具备SD经验优先;
2、熟悉FDA/CFDA相关法规,对GLP具备一定的认识;
3、良好的学习能力和团队意识,具备较好的协调管理能力;
4、英语六级以上,具备优秀的听说读写及沟通能力。

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其他信息:

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企业介绍:

康龙化成成立于2003年,是国际领先的生命科学研发服务企业。公司宗旨为“以高水平的研发服务,帮助伙伴们成功开发新药,降低新药研发成本,提高新药研发效率”。经过多年发展,康龙化成打造了全方位的临床前药物研发一体化平台,贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发服务等各个领域,提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有4000多名员工,一流的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳定的合作关系。

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可能感兴趣的职位:

  • 行业:制药/生物工程
  • 公司规模:2000-5000人
  • 公司地址:昌平区中关村生命科学园
  • 注册时间:2004年07月
  • 注册资本:65629.3575万人民币元
  • 经营期限:
  • 经营范围:药用化合物、化学药、生物制品、生物技术的研究与开发;提供技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务、技术培训;货物、技术进出口业务。(涉及配额许可证管理及专项规定管理的商品按照国家有关规定办理)。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)

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职位发布者

温女士 / 高级招聘主管

康龙化成

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