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制剂生产车间操作工

药源药物化学(上海)有限公司

3-6k·13薪

南通-启东

大专及以上 1-3年 语言不限 年龄不限
制剂生产车间操作工 药源药物化学(上海)有限公司

3-6k·13薪 绩效奖金 带薪年假 定期体检

应聘职位
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  • 技能培训
  • 岗位晋升
  • 团队聚餐
  • 发展空间大
  • 优秀员工奖

职位描述:

职责描述:
1、上岗前按“人员进出(一般生产区)D级洁净区的标准操作规程” “物料进出洁净区(一般生产区)清洁消毒标准操作规程” “岗位标准操作规程”做好生产前的各项准备和检查工作;
2、按工艺规程、岗位标准操作规程、设备标准操作规程进行生产活动;
3、 负责本岗位全面实施现行版GMP;
4、负责生产前对原辅料名称、物料编码、批号、外观、质量及数量进行复核及验收;
5、 负责生产前对物料进行二人核对重量,容器要有状态标记,确定无误后方可生产;
6、负责填写好称量记录、粉碎过筛记录、制粒记录、总混记录、压片记录、包衣记录、内包装记录、胶囊充填记录、包装记录及各岗位清场记录、附表记录等,写明品名、批号、数量、日期、操作人、复核人并有签字,记录的填写应及时、准确、清晰,随中间产品、待包装品及时转入中间站或下道工序;
7、 负责本岗位的工艺卫生、设备卫生和设备日常维护保养工作,随时清除油污和污渍,做到地面整洁、机器见本色、墙面无积尘并有时记录。

任职要求:
1、大专及以上学历,有1年以上相关岗位工作经验;
2、熟悉GMP,熟悉药品的生产过程和工艺
3、身体健康,能准确、快速、高效地工作,有团队合作能力。

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其他信息:

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企业介绍:

药源药物化学(上海)有限公司成立于2003年,是专注于药物工艺研发,分析方法开发、质量研究以及欧美和国内CTD注册支持的高新技术企业。公司位于国际知名医药公司汇集的上海生物医药基地-张江药谷。

药源的创业、运营团队拥有近20年北美知名药企工作背景,这确保药源始终以国际水准定位、运作和发展。药源拥有先进的药物合成、制剂和分析测试研发中心,配备十万级洁净间及稳定性实验室。实施cGMP管理,并通过世界知名药企审计。公司在分析数据完整性(Data Integrity)方面,已经率先实施了审计追踪系统(Audit Trail)。药源的研发团队汇集中国本地众多精干人才,功底深厚、极富创造力,精通制药工艺研发、放大生产及国内外新药、仿制药报批规范。其专业、高效和负责的特色服务,深得客户好评和信任。

药源的业务范围涵盖
* 化学原料药和制剂工艺研发,技术转移及放大。
* 制剂溶出度方法开发,溶出曲线测定及参比制剂的对比研究。
* 工艺优化,支持原料药及制剂质量提升(仿制一致性评价)。
* 新药、仿制药注册文件(CTD)。
* 国际临床研究用原料药的定制研发,GMP制备及注册支持。
* 新药申报资料与国际规范接轨,可支持在欧美、中国同时申请注册。

2Y-Chem信奉员工是公司最大的财富,竭力为员工搭建施展才华的平台,为员工创造广阔的发展机会和空间。公司不但为员工提供优良的工作环境,优越的福利保障,还注重人才的培育,建立了完善的培训机制,为员工量身定制符合自身发展的职业规划,为优秀员工提供出国培训机会、直接与国外客户进行探讨交流的机会等。为活跃青年团队的气氛,我们还定期开展丰富多彩的体育活动,组织外出旅游。

这里有丰富的知识资源和广阔的发展前景、敬业友爱的工作伙伴,良好的培训机制,我们期待每一位有志青年加入我们这个充满蓬勃朝气、富有创造力的团队共同发展!

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可能感兴趣的职位:

  • 融资:未融资
  • 公司规模:50-99人
  • 公司地址:高新技术产业开发区江枫路博士创业园
  • 注册时间:2003年09月28日
  • 注册资本:2452.93万人民币
  • 经营期限:2003年09月28日-2053年09月27日
  • 经营范围:生物科技、化学科技、医药科技领域内(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用)的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;医药中间体、化工产品(除危险化学品及易制毒化学品)的生产、销售自产产品,及上述同类产品的批发、进出口、佣金代理(拍卖除外)及相关配套服务;药品委托生产(详见药品上市许可持有人药品注册批件)。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】

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职位发布者

周女士 / HR

药源药物化学(上海)有限公司

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