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QC专员

贝达药业

8-12万 10天内反馈

杭州-余杭区

大专及以上 2年以上 语言不限 年龄不限
QC专员 贝达药业

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职位描述:

工作职责:
1合理安排本岗位检验任务,确保检验任务的及时完成

2严格按照国家相关法律法规和公司相关SOP进行检验活动,确保检验结果真实、准确

3参与进行新药项目的检验配合和分析方法转化工作

4参与进行OOS调查

5严格按照SOP进行仪器的使用,并及时做好仪器使用记录

6严格按照SOP进行分管仪器设备的管理与日常维护保养并记录

7发现异常及时向主管和经理报告

8配合和实施检验仪器的验证工作

9按要求进行检验原始记录的规范填写、复核

10参与制订公司相关检验操作规程

11负责分管区域的现场、卫生、水电、安全等管理

12在工作中,按照要求佩戴安全防护用品,提高安全意识

13上级安排的其他工作或临时性工作
任职资格:
1性别及年龄:性别不限,20-35周岁

2学历及专业:本科以上学历,药物分析及相关专业

3工作经验:两年以上医药行业QC工作经验

4知识:质量知识、检验知识

5技能:沟通技巧与人际交往能力、团队协作能力数据分析与统计能力、专注力、理解力

6其他:守密,认真仔细,遇事稳重,为人正直,责任感强,服务意识强,原则性强,主动性强

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其他信息:

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企业介绍:

贝达药业股份有限公司是一家由海归博士团队创办的以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发 、生产、营销于一体的国家级高新制药企业。公司自2003年成立以来,始终致力于拥有自主知识产权的国家一类新药的研发和生产,针对的领域为恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管等严重影响人们健康的疾病。2016年11月7日,公司成功挂牌上市。
  公司总部在杭州余杭经济技术开发区,占地147亩,拥有GMP认证的片剂和膏剂生产车间和原料药、肿瘤口服制剂等10个国药准字号药品生产批文。公司在北京设有新药研发中心,下设合成室、分析室、药理室、制剂室、医学部、知识产权部等。公司现有200余名新药研发人员,包括10余位留学归国博士,其中6位已入选国家级“千人计划”,该团队荣获中国侨界贡献奖,个人先后被评为国家特聘专家、“优秀博士后”、“先进科技工作者”等。公司在全国设有11个销售办事处,拥有一支近400人的市场销售队伍,公司现有员工900余人。
  2011年,公司自主研发的国家一类新药盐酸埃克替尼(凯美纳)获国家食品药品监督管理局颁发的新药证书和生产批文,并于8月在北京人民大会堂上市。 2012年7月,作为中国首个创新药,凯美纳被纳入国际新药研发年度报告。2013年6月获浙江省科学技术一等奖。2013年8月,世界顶级杂志《柳叶刀 肿瘤篇》首次全文刊发凯美纳Ⅲ期临床研究成果,编者按评价“埃克替尼开创了中国抗癌药研发的新纪元”(Icotinib: kick-starting the Chinese anticancer drug industry)。盐酸埃克替尼项目分别于2012年、2014年获国家知识产权局与世界知识产权组织共同颁发的第十四届、第十六届中国专利金奖。2014年11月,埃克替尼用于晚期非小细胞肺癌的一线治疗获得国家食品药品监督管理总局批准,为我国广大肺癌患者提供了一个新的治疗选择。2016年1月,埃克替尼的研发及产业化成果入选2015年国家科技进步一等奖,这是中国化学制药行业首次获此殊荣,也是浙江省企业界的第一个国家科技进步一等奖。同年12月,盐酸埃克替尼(凯美纳)获得我国工业领域最高奖项“中国工业大奖”。

  贝达药业将继续秉承开拓创新、造福于民的发展理念,致力于通过新药研发,努力实现创新为民、科技惠民,为中国百姓做更多吃得起的好药。

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可能感兴趣的职位:

  • 行业:制药/生物工程
  • 公司规模:1000-2000人
  • 公司地址:余杭经济开发区
  • 注册时间:2003年01月
  • 注册资本:40100万人民币元
  • 经营期限:
  • 经营范围:抗癌、抗心血管等新药的研究、开发、技术转让和技术咨询(国家禁止和限制的除外),软膏剂、片剂的研制和生产。

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职位发布者

马女士 / 招聘主管

贝达药业

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