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临床协调员(CRC)

上海百试达

7-10万 5天内反馈

厦门

大专及以上 经验不限 普通话 年龄不限
临床协调员(CRC) 上海百试达

7-10万 五险一金 年底双薪 午餐补助

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职位描述:

主要职责:
1负责受试者数据库和信息管理
2日常管理预约受试者的随访
3研究者文件夹的建立和维护
4研究文件和药品或物品的接收,发放、保存、清点和归还
5研究数据的输入和核对
6协调CRA与研究者的沟通
工作要求:
1.诚信,敬业,勤奋,踏实;
2.临床医学或药学相关专业毕业,在研究中心(医院)工作
3.熟悉site人际关系和工作流程;
4.较强的独立工作能力及团队合作精神
Responsibilities:
-Management of subject database andinformation
-Daily management of subjects withappointment
-Creation and maintenance of investigator'sfolder
-Receival, distribution, preservation,counting and return of research documents or drugs/substance
-Input and verification of research data
-Coordinate communications between CRA andInvestigator
Requirements:
-To be faithful, dutiful, diligent andsteady
- Graduate of clinical medicine, pharmacyor related disciplines with prior experience in research centers (hospitals)
- Be familiar with the interpersonalrelationship and workflow of site
-Be able to work both independently and asa team member

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其他信息:

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  • 下属人数:

企业介绍:

上海百试达医药科技有限公司是一家为国内外医疗机构,医药研究机构、专业协会、医药和医疗器材企业提供高质量临床研究服务、医学教育和科研服务的专业学术机构,同时也是国内领先的创新药物研发机构。公司临床研究服务、医学教育和科研服务分布在药品、医疗器械、生物制品、诊断试剂多个等领域,为客户提供专业化的技术解决方案和服务。创新药物研发与国内外医药研发机构有广泛的合作,致力于创新药物的国内临床开发。
上海百试达业务范围包括临床试验的设计、组织、运作和管理,如I-IV 期药物临床试验和医疗器械临床试验项目的策划和筹备、方案撰写、基地筛选、临床监查服务、药物管理、数据管理和生物统计、研究报告撰写。公司还提供药品和医疗器械注册和医学咨询和代理、流行病学观察性研究、医药市场研究和研究者、CRA 和其他临床研究专业人员的培训等。创新药物研发包括化合物和大分子生物制品的筛选,活性药物合成和制剂,化学药物和生物药品的国外专利技术的国内转化以及相应的临床开发。
上海百试达拥有资深的专业研究团队,主要研究人员均具有外资制药企业药物研发部和临床研究部工作经验。具有国际化、标准化的业务运作流程和科学严谨的质量保证体系,谙熟国际多中心临床试验和国内各种类型临床试验项目的运作和管理。此外,百试达还在临床医学,临床药理学和生物统计领域拥有一大批专家网络资源,并通过高质量的各类人员和项目培训不断扩大这一网络,从而保证各类临床项目的快速和高质量的完成。
公司的合作客户包括知名跨国制药公司和医疗器械企业、国内研发型制药企业、医药科研院所以及专业学术团体等。
公司总部位于上海,在北京、广州、成都、武汉设立分支机构,服务范围覆盖全国多个中心城市和区域;在美国波士顿设有联络处和QA 办公室。

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可能感兴趣的职位:

  • 行业:制药/生物工程
  • 公司规模:100-499人
  • 公司地址:吴淞路469号森林湾大厦B座703室
  • 注册时间:2010年08月
  • 注册资本:1300万元人民币
  • 经营期限:
  • 经营范围:医药科技、生物技术领域内的技术服务、技术开发、技术转让、技术咨询,一类医疗器械销售;商务信息咨询(不得从事经纪)。 【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】

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Sandy

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