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- 职位介绍
- 职责描述: 1.负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照方案、SOP和GCP标准进行; 2.对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理; 3.按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作; 4.制定监查计划,制作监查报告,确保临床研究按进度完成; 5.协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算; 6.向研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系。 任职要求: 1.临床医学、药学、护理等相关专业毕业,本科及以上学历; 2.有3年以上CRA工作经验;项目经验完整,有肿瘤项目经验; 3.善于与他人沟通,有良好的沟通能力和组织协调能力; 4.有责任心,积极进取,做事谨慎细致,工作中吃苦耐劳。
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