浏览原职位详情
- 职位介绍
- 岗位要求: 1.大专以上学历,医疗器械,生物医学工程、机电工程、软件等工科专业; 2.至少1年以上产品注册实际操作经验; 3.熟悉医疗器械国际认证的相关标准及ISO质量体系( ISO13485等); 4. 英语6级以上,口语可独立与客户当面沟通; 岗位职责: 1.质量系统认证ISO13485、FDA 21 CFR质量系统维护; 2.医疗器械注册, FDA 查验登记.; 3.医疗器械风险管理;
猎聘温馨提示:
- 1. 如您发现平台内招聘方存在以下违规行为的,请立即举报
-
- a. 扣押您的身份证件或者其他证件;
- b. 要求您提供担保人、担保金或者以其他名义向您收取财物( 如培训费、体检费、资料费、置装费、押金等);
- c. 强迫您入股或者向您集资;
- d. 以招聘名义牟取不正当利益;
- e. 发布虚假招聘广告信息;
- f. 存在其他损害您的合法权益的行为。
- 2. 如您应聘的岗位属于涉外劳务合作/海外岗位的,请务必核实招聘方对外劳务合作资质取得情况,同时注意自身资金安全,防范招聘欺诈。
- 了解更多安全防范知识>
猜你喜欢
张女士
顾问(C)
孙女士
总经理助理
孙女士
总经理助理
胡先生
招聘
丁女士
Principle Consultant
姚女士
高级猎头顾问
丁女士
Principle Consultant
徐先生
合伙人
1
2
3