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制剂质量QA主管/组长

浙江天宇

10-18万 10天内反馈

台州

大专及以上 3年以上 语言不限 年龄不限
制剂质量QA主管/组长 浙江天宇

10-18万 技能培训 五险一金 定期体检

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  • 带薪年假

职位描述:

1、 推进企业实施GMP,并监督GMP规范执行情况,保证质量系统符合GMP注册、认证要求;
2、 负责新产品技术转移过程中质量相关工作的指导、协调和落实;
3、 参与制剂生产相关的各项验证方案的审核,参与验证工作的指导、监督与协调,参与验证报告的审核;
4、 审核质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程;
5、 组织公司质量问题和风险的调查、鉴定和处理。

任职要求:
1、 大专及以上学历,3年以上药品质量工作经验;
2、 熟悉药品GMP、药品法律法规以及技术指南;
3、 具有较强全局思维,具有分析、判断、决策及解决突发事件的能力,保密意识强。

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其他信息:

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企业介绍:

   浙江天宇药业股份有限公司(股票代码300702)成立于2003年,总部位于浙江省台州市,是一家专业研究、开发、制造原料药以及高级医药中间体的股份制制药企业,公司注册资金9000万元,现拥有六家全资子公司,员工总数2600多人,共占地700多亩,是国家火炬计划重点高新技术企业。
    公司建设有省级企业技术中心和上海研发中心,设立博士后工作站,引进3名“千人计划”海外高端人才。截至目前,公司已拥有12项国家、国际发明专利;有2个创新药物原料药正在报批和报产中,先后被认定为浙江省科技创新载体、创新试点企业和专利示范企业。
    公司建设有完善的GMP管理体系,完好的生产设施、设备,先进的检测仪器及符合数据可靠性要求的网络版数据处理系统等,确保了产品质量优良可靠。
   近年来公司在快速发展中,现诚邀广大人才加盟,共同创造美好未来。

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可能感兴趣的职位:

  • 行业:制药/生物工程
  • 公司规模:2000-5000人
  • 公司地址:浙江省台州市黄岩区江口医化园区
  • 注册时间:2003年02月
  • 注册资本:18223.922万人民币元
  • 经营期限:2003年02月14日-9999年09月09日
  • 经营范围:年回收:乙酸乙酯631吨、四氢呋喃509吨、环己烷+异丙醇1135吨、甲苯5.3吨、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)7.3吨、乙醇17.6吨、乙腈1.3吨、丙酮1.5吨、甲醇4.3吨、二氯甲烷3.3吨(凭有效许可证经营),药品生产(范围详见《药品生产许可证》,凭有效许可证经营),N,N-二环己基碳酰亚胺、坎地沙坦、4甲基-2-氰基联苯、4溴甲基-2-氰基联苯、沙坦主环、联苯乙酸、依普沙坦制造,医药技术开发、技术咨询(不含诊疗服务),货物与技术的进...

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职位发布者

刘先生 / 总监

浙江天宇

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