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高级临床项目管理经理(001181)

誉衡药业

28-42万 10天内反馈

北京-后沙峪

硕士及以上 6年以上 普通话 年龄不限
高级临床项目管理经理(001181) 誉衡药业

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职位描述:

岗位职责:
1. 组织临床试验申报资料(临床部分)的撰写及审核;
2. 参与外包公司(CRO)和技术供应商的评估、筛选、合同签订;
3. 监督CRO合同履行情况,保证临床试验目的达成及费用控制;
4. 制定临床研究项目总的进度计划表,协调公司内部及各外包公司的进度计划表,按计划完成试验项目的启动、执行与结束工作;
5.与项目相关人员或部门进行有效的沟通与协调,推进医学写作、临床样品供应、临床数据采集及分析、检测方法技术转移、临床稽查等工作。
任职资格:
1. 医学、药学等相关专业本科及以上学历;
2. 至少5年以上制药企业或CRO公司临床研究工作经验,两年以上项目管理的工作经验;
3. 熟悉临床试验全过程,具备良好的项目管理技能(计划、执行以及跟踪);
4. 对肿瘤药的临床开发具有深厚的经验和深入的理解,在肿瘤药领域具有一定的行业资源;
5.优秀的沟通协调和问题解决能力,能主动地识别临床试验中的风险并提出规避计划。

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其他信息:

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企业介绍:

     誉衡药业成立于2000年,并于2010年6月在深圳证券交易所中小板正式挂牌上市(股票代码:002437),是一家集研发、生产、销售为一体的综合医药实体。誉衡药业是国家科技部认定的“国家火炬计划新医药产业基地首批骨干企业” 、是黑龙江省政府认定的“高新技术企业” 。公司总部位于北京顺义区空港工业区B区;生产基地位于哈尔滨利民开发区北京路,占地50960平方米。另在上海、河北、江苏、广东等地设有多家分子公司。
     誉衡药业现有员工近3000人,员工年富力强,平均年龄35岁以下,具有丰富的行业工作经验。 “客户满意、员工自豪、同行榜样、社会信任”是企业正在努力实现的愿景。成立至今,公司始终将人才发展战略与业务发展战略并重。公司建立了相对完善的人才培养和发展体系,并设有专业的誉衡培训学院,建立了一套涵盖员工职业生涯的培训课程,包括新员工入职培训、岗位培训、专业技能培训、经理人管理培训、产品知识培训、销售培训、拓展培训、演讲培训等内容,努力将誉衡的团队打造成一个具有凝聚力、具有竞争力的高效组织。
     公司的产品以骨科、抗肿瘤、抗生素、营养药物为研发重点,涵盖骨科、风湿科药物、抗肿瘤药物、消化系统用药、呼吸系统用药、心脑血管药物、肝病用药、妇科用药和抗生素等领域。
     随着业务的不断发展,团队的持续扩张,誉衡需要更加优秀的人才加入到这个充满希望的队伍,让您的理想和激情得以实现和发挥!如果您符合相关职位要求,渴望成功,有信念, 有热情,有迎接挑战的决心,有不断学习的意愿,那么,誉衡期待您的加入,誉衡的未来为有梦想的人而准备!
    如果您想了解更多的关于集团和各分支机构的信息,请登录 网站www.gloria.cc

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  • 行业:制药/生物工程
  • 公司规模:2000-5000人
  • 公司地址:北京顺义区空港B区裕华路融慧园28号楼
  • 注册时间:2000年03月
  • 注册资本:219812.295万元人民币
  • 经营期限:
  • 经营范围:生产销售片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉针剂(均为头孢菌素类)、粉针剂(激素类)、干混悬剂、小容量注射剂(含抗肿瘤药)、冻干粉针剂(含抗肿瘤药、头孢菌素类)、栓剂、原料药(秦龙苦素、炎琥宁、依托咪酯、氟比洛芬酯)、进口药品分包装(注射剂(玻璃酸钠注射液)、治疗用生物制品(重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素注射液、精蛋白重组人胰岛素注射液(预混30/70))),技术咨询、工艺技术转让、技术开发。

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职位发布者

杨女士 / 人事专员

誉衡药业

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