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职位描述:

岗位职责:
1. 按照GCP、公司SOP对临床研究中心进行监查;
2. 临床试验相关合作方的沟通与协调;
3. 临床试验经费支付核算及内外部沟通;
4. 上级主管交办的其它工作。
任职资格:
1. 医药学相关专业本科以上学历,大专学历表现优异者亦可,有临床监查经验者优先考虑;
2. 能适应经常出差;
3. 良好的口头及书面沟通能力、较强的亲和力,良好的团队合作精神;
4. 熟练使用office办公软件。

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其他信息:

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企业介绍:

绿叶制药是最早在国际主流市场进行临床试验并取得突破性进展的中国制药企业之一。公司成立于1994年,在烟台、北京、南京、泸州和德国米斯巴赫设有生产基地,在中国、美国和欧洲设有研发中心,在香港、新加坡和马来西亚设有分支机构,全球员工近4000名。
绿叶制药以研发为基础,以创新和国际化为方向,致力于创新药物的研发和生产。30余个上市产品聚焦中枢神经系统、抗肿瘤、心血管、消化及代谢等高发病率和高增长的治疗领域,覆盖全球主要医药市场,包括中国、美国、欧盟、日本,并持续开发高增长的国际新兴市场。公司以创新能力建设为核心,拥有专业的团队,建立了与国际接轨的研发体系,在微球、脂质体、透皮释药等新制剂技术研究领域达到国际先进水平;同时致力于在先进药物递送技术、新型抗体、细胞基因治疗等领域进行战略布局,联合全球合作伙伴共同开发创新单抗药物、核酸药物、下一代CAR-T技术等。
公司拥有丰富的在研产品线,多个创新制剂及创新药在美国FDA开展不同阶段的注册临床研究,并已取得突破性进展。 立足全球研发、布局全球制造、放眼全球市场,绿叶制药始终为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务,并力争到2025年成为全球50强的国际性专业制药公司

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  • 注册时间:1994年06月
  • 注册资本:117180.000000万人民币元
  • 经营期限:
  • 经营范围:生产、加工原料药(七叶皂苷钠、蒙脱石、辣椒碱、泛酸钠、甘氨双唑钠、水杨酸二乙胺)、精神类药品、麻醉类药品、药用辅料、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、冻干粉针剂、凝胶剂、小容量注射剂、散剂(有效期限以许可证为准);药品及医疗器械的技术开发、技术服务;本公司产品的销售;货物及技术的进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

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职位发布者

张先生 / HRBP

绿叶制药集团有限公司

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