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药物分析主管

江苏开元药业有限公司

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南京

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职位描述:

职责描述:
1.负责研发项目的管理,指导相关研究人员并一起完成整个项目的分析研发工作;
2.负责项目组之间的沟通协调工作,以保证研发项目的顺利开展;
3.负责公司化药新药产品的质量研究,稳定性研究;
4.进行原料药和制剂产品分析方法的建立及方法学研究,撰写相关的注册申报资料和原始记录;
5.其他研发相关的工作。

任职要求:
1.大学本科及以上学历,药学、药物分析及相关专业;
2.四年以上药物分析研究相关工作经验或2年以上独立带领项目的工作经验;
3.能独立完成药物的质量分析研究工作,熟练掌握各种分析仪器的使用与维护;
4.熟悉药品的报批流程、了解药品检验与注册,能够控制项目的研究进度;
5.具有较强的分析专业知识,良好的协调沟通能力,良好的信息检索及搜寻能力;
6.具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神。

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其他信息:

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企业介绍:

江苏开元医药化工有限公司(简称“开元医药”)成立于2009年,是中国500强企业、江苏最大的省属外贸集团——江苏汇鸿国际集团的控股子公司,主要从事医药化工方面的研发、生产和贸易。我们的产品行销全球60多个国家和地区,受到客户的一致信任和好评。总部位于新街口,在仙林生命科技园建立了4000平的研发中心,在马鞍山和泰州拥有自己的工厂。共有员工500人左右,其中90%以上来自于医药、化工相关专业的优秀人才,其中硕士以上学历占43.2%,本科学历占56.8%。
贸易团队位于南京市核心---新街口商圈,坐拥1500平米的大平层。
  研发中心(开元药业)位于南京东郊---仙林生命科技创业园,能够承接各种小试到中试以及工业化大生产,毫克级(mg)到吨级(t)的定制化学业务,为国内外客户提供各种类型的新化合物定制和研发外包服务;可以独立完成进口药品、化学药品、天然药物、生物制品等涉及新药开发的各个领域的研发和注册。
赛诺制药位于安徽省乌江化工园,主要从事成品药、原料药以及中间体的加工和制造。公司已获得了ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系和OHSAS18001职业安全卫生三项体系认证,并建有 GMP标准的生产车间。
贝佳制药位于泰州市“中国医药城”,开元医药制剂生产基地之一,拥有中国药监局颁发的GMP证书,建造了具有生产头孢类固体制剂车间和普通固体制剂(含片剂、囊剂)车间。
  我们需要你的加入,与我们一起见证开元医药在今后的成长与发展。

公司福利:
1、 餐补、话补、差补;
2、 五险一金;
3、 额外商业保险(医保内报销门诊3000元/人/年,住院10000元/人/年)
4、 节日礼金、生日礼金;
5、 人才公寓;
6、 公务手机;
7、 国家法定节假日;
8、 公司集体活动;
9、 职业培训;

公司荣誉:
中国海关一般认证企业
中国制造网认证供应商
原料药出口增长先锋企业
中国西成药行业会员企业出口十强
2017年度国际市场优质供应商与合作伙伴
医药国际化百强企业评选“制剂国际化领先企业”奖
中国医药保健品进出口商会第七届理事会兼职副会长单位

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可能感兴趣的职位:

  • 行业:制药/生物工程
  • 公司规模:100-499人
  • 公司地址:南京市栖霞区纬地路9号生命科技园
  • 注册时间:2016年01月
  • 注册资本:1000万人民币元
  • 经营期限:
  • 经营范围:药品销售(须取得许可或批准后方可经营);化工产品的销售;医疗器械销售;医药技术的开发、研究、技术转让、技术咨询与技术服务;自营和代理各类商品及技术的进出口业务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

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职位发布者

祝女士 / 职能管理部总经理

江苏开元药业有限公司

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