【制剂开发/PharmSol招聘】法索(珠海)医药科技有限公司招聘信息-猎聘网

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威海 1个月前

硕士及以上 3年以上语言不限年龄不限

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职位描述：

公司需要一位制剂开发
主要职责：
1、研究科学专利和文献；
2、依工作计划来准备文献报告；
3、预制剂研究；
4、制剂开发的工艺计划制定与执行；
5、制剂的分析数据和稳定性数据的计划制定与评估；
6、文件准备，如规格、批生产记录、产品开发报告。

任职资格：
药剂学/工业药学硕士

技能要求：
人选应具备以下条件：
1. 有5年美国FDA、欧盟、加拿大等法规市场产品开发相关经验；
2. 有文献检索、理解和撰写科学资料的经验，无论是书面还是口头表达上都具备优秀的技术交流能力；
3. 在制剂开发中对材料特性、设备和工艺选择有深入了解；
4. 对于基本文件（技术包、MFC、研究方案）的准备，批生产记录和在产品生命周期当中具有科学性相关联的产品开发报告的审核，编写与审核报告都具有相关经验；
5. 对生物等效性试验，GMP 和GLP规范都充分了解的人选予以优先考虑；
6.实验室产品开发实践经验（至少2-3年，**是5年）；
7.无论是口语还是书面表达，都能熟练清晰地用英语进行沟通与交流。

工作环境：
1、适应弹性工作时间；
2、如果工作需要，须前往预期的地点出差；
3、工作地点-珠海。

薪资待遇：
提供与经验相匹配的基本工资、福利和奖金。

其他信息：

所属部门：研发部
专业要求：不限
汇报对象：无
下属人数：0人

企业介绍：

法索（珠海）医药科技有限公司，成立于2016年6月7日，是PharmSol集团在国内唯一一家子公司，总部在阿联酋·迪拜，母公司在马耳他，在德国、印度、香港分别都设有分支。PharmSol是一家提供全方位服务的医药服务公司，满足全球所有的制药商，分销商、货运商和医药价值链的其他成员的需求,服务已涵盖医药行业的各个领域，如产品开发、知识产权、厂房设计、资质认证、审计、注册、市场准入和供应链管理等，其中主要针对欧美的法规合规性。我们会根据客户需求为其量身打造和定制能给他们行业创造价值的创新解决方案。PharmSol团队中的行业专业人士都具有丰富的知识和行业经验，以确保提高每个客户的效益。我们的合规性和法规支持贯穿着药品的整个价值链，从产品开发到产品的上市和分销。PharmSol团队是由IATA认证的独立验证官组成，这些验证官将负责执行IATA认证程序当中的CEIV审计。在过去的13年里，PharmSol独树一帜，并成为一个高标准服务的代名词。

制剂开发/PharmSol

法索(珠海)医药科技有限公司

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