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公司介绍

苏桥生物(苏州)有限公司成立于2017年6月,是一家灵活的全方位生物药定制研发生产(CDMO)服务公司。严格遵照国内外药品生产管理法规的质量标准,包括中国食品药品监督管理局、美国食品药品监督管理局(21 CFR)、欧洲药品局(Eudralex),以及WHO、PIC/S和ICH的标准,苏桥生物致力于为中国和全球客户提供临床前和临床药物I期、II期生物药产品从工艺开发到规模化GMP生产的一站式解决方案。服务类型包含生物药临床实验药品的工艺研发、分析方法建立、放大工艺等生物药下游生产过程中一系列的全方位服务!
苏桥生物坐落于苏州生物医药产业园。一期工程使用面积2,985㎡,实验室建设和设备投入约2亿人民币,已经建设完成并于2017年底正式投入使用,用于开展临床药物工艺开发与实验;二期工程将于2018年9月投入使用,使用面积6,406 ㎡,将建成符合国际标准的GMP工厂,拥有50L/200L/500L/1000L/2000L反应器规模的 GMP生产线、纯化线和GMP针剂罐装线,能够为全球的制药企业提供用于临床一、二期生物药品生产的CDMO服务。
2018年1月,苏桥生物完成3800万美元首轮融资,由康桥资本(C-Bridge)苏州生物医药产业园(BioBAY)领投,健桥资本(I-Bridge)和前海基金联合投资;同年4月,完成3400万美元的B轮融资,由辰德资本领投,康桥资本、前海母基金、Cormorant 和泰格医药联合跟投。
成立仅一年,苏桥生物已经迅速建立起了一支超过100人的专业CDMO团队,预计在2018年底员工总人数将达到200人。我们的管理团队具有丰富的国际生物制药公司工作经验,曾参与并交付了100多个CDMO项目,并参与成功获批了至少40个生物新药临床试验申请(IND)。
我们的愿景是:成为国际领先的、生物医药资源高度整合的一站式CDMO服务平台,为客户提供优质的服务和强大的临床阶段及商业化生产能力。苏桥生物将依托专业团队提供高质量的服务,帮助创新药开发公司加速新药上市时间,实现“从此,桥接未来医药”的企业使命。

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